吐鲁番染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测有保险，是什么意思？
- 本项目已包含一份保险。如果检测结果为高风险，并后续经产前诊断（如羊穿）确诊，保险公司将按条款提供一定额度的赔付，以补助后续的产前诊断费用。
- 如果错过了孕中期，孕周比较大还能做这个检测吗？
- 此项检测适用于孕12周及以上的孕妇。如果您的孕周较大，建议您先与我们联系，由顾问根据您的具体情况评估是否适合检测。
- 如果检测没做成功，比如样本不合格，要重新采血，还收费吗？
- 如果是由于运输问题、样本量不足或样本质量问题导致检测失败，检测机构通常会免费提供一次重采服务，不会额外收费。但如果是因个人原因导致采样管损坏或严重污染，可能需要协商处理。
- 我家大宝现在3岁，发育有点迟缓，能做这个检测查原因吗？
- 不能。本检测是产前筛查项目。对于已出生儿童的发育问题，需要针对性进行儿科领域的遗传检测，如染色体微阵列分析或全外显子组测序等，请咨询儿科或遗传科医生。
- 我人现在在吐鲁番，但之后可能回老家，报告和后续服务有影响吗？
- 没有影响。我们的服务是全国性的。无论您在何处接收报告，线上解读和咨询服务都可通过电话或网络进行。如果后续需要基于报告进行其他咨询，您也可以在任何地方联系我们的客服获取支持。
用户评价 (5条，均分4.8)
我是遗传咨询后医生推荐来做这个检测的。最满意的是采样的灵活性，可以选择就近的合作门诊，也可以选居家采样包。我选了后者，快递上门送取件，完全不用挺着肚子跑医院。报告出得也快，电子版先发到手机，清晰明了。
机构回复
您好！我们提供“上门+到院”双模式，正是为了满足不同用户对便捷性的个性化需求。很高兴居家采样的方式为您提供了便利。后续如有报告解读需求，我们的顾问随时在线。
价格要是能再亲民一点就好了，毕竟对年轻小家庭来说是一笔支出。不过检测服务本身没得说，抽血方便，报告解读也有专人电话沟通。包含的保险是点睛之笔，增加了产品的价值感。综合看，是物有所值的，所以还是给了好评。
机构回复
非常感谢您的真诚评价与建议。我们在不断提升检测价值与服务体验的同时，也会认真考虑成本优化，争取让更多家庭受益。您的支持是我们前进的动力！
整个过程比想象中简单舒适。采样点的护士特别有耐心，因为我有点紧张，她一直轻声细语地指导我怎么配合，动作也很轻柔，几秒钟就好了，完全没觉得不适。预约和确认信息流程顺畅，现场指引清晰，没有浪费等待时间。采样包密封得很仔细，让人放心。是一次很不错的体验。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可与细致反馈。我们始终致力于为客户提供专业、安全、便捷的采样服务，您的舒适与信任对我们至关重要。很高兴为您带来了满意的体验，我们将继续优化服务细节，守护每一位客户的健康之路。祝您安康！
项目挺好的，保险的附加服务让人安心。只是预约时最早的时间段都被约满了，等了好几天才排上。对于我们这些请假不方便、又想尽早检查的上班族孕妈来说，如果能增加一些预约名额或者采样点就更好了。
机构回复
感谢您的理解与建议！随着选择我们的家庭增多，预约紧张的情况确实存在。我们正在积极规划增加服务网点及采样时段，努力缩短大家的等待时间。抱歉给您带来了不便。
整体服务不错，报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点，大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话（报告解读、服务调研、保险提醒）。虽然知道是好意，但孕后期休息多，有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下，或者让我选个偏好时间。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈！我们本意是提供周全服务，但忽略了频次可能带来的打扰，十分抱歉。我们会立即优化回访策略，整合内容并尊重您的休息时间偏好。
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